글로벌 바이오 제약기업 애브비는 6월 8일~11일에 런던에서 개최될 2016유럽류마티스학회 연례 학술대회(EULAR 2016)에서 류마티스성 질환 환자의 임상 결과 개선을 위한 휴미라(아달리무맙), 임상시험약물의 데이터와 실제 임상현장(real-world) 결과를 발표 예정이라고 밝혔다. 해당 데이터는 항TNF 치료제인 아달리무맙의 안전성과 유효성을 뒷받침하는 증거를 보강하며, 면역학 분야에서 혁신을 추구하는 애브비의 지속적인 노력을 보여준다.

애브비 국제 의학학술부 부사장, 도미니크 호클리(Dominik Hochli)는 “애브비는 EULAR 2016에서 자가 면역 질환 전 영역에 걸친 아달리무맙의 학술 연구 성과를 발표한다. 이 발표에는 비감염성 포도막염과 같은 아직 만족스러운 치료 방법이 발견되지 않은 새로운 분야도 포함되어있다. 류마티스학 분야에서 10년 이상 경험을 쌓은 애브비는 전 세계 류마티스 분야에서 환자 치료 개선을 위한 새로운 치료제로 치료 옵션을 확대하는데 집중하고 있다.”고 말했다.

비감염성 중간, 후방, 전 포도막염 환자 치료에서 아달리무맙의 유효성과 안전성을 평가한 제3상 허가임상인 VISUAL 연구에서 얻은 데이터가 발표될 예정이다. 비감염성 포도막염은 안구의 중간막인 포도막의 염증이 특징인 질환으로, 시력 저하나 실명으로 이어질 수 있다. 아달리무맙은 아직 포도막염 치료제로 승인되지 않았다. 

또한, 애브비는 다양한 자가 면역 질환 환자 치료의 개선을 위한 여러 연구 방법과 새로운 해결책을 제시하는 임상시험약물 연구 결과를 발표할 것이다. 류마티스 관절염 치료에 사용되는 1일 1회, 경구용 선택적 JAK1 억제제 임상시험약물인 ABT-494의 새로운 제2상 임상연구 데이터가 발표될 것이다. 현재는 제3상 임상 연구가 진행 중이다.