간세포성암의 유일한 표적 치료제 넥사바®가
 ‘제1회 간암의 날’을 응원합니다!
- 넥사바®, ‘제 1회 간암의 날’ 맞아 사내 직원들과 간암 조기검진•적기 치료를 독려하는 사내 행사 개최
- 지난 2008년 이후 국내 유일 간세포성암 표적 치료제로 활약한 넥사바, 앞으로도 간세포성암 치료에 기여할 것

 

<사진설명: 2월2일 서울 동작구 바이엘코리아 사옥에서 ‘제1회 간암의 날’을 기념하는 사내행사가 진행됐다. 이 날 행사에서는 바이엘 코리아 임직원이 모여 하나뿐인 간세포성암 표적 치료제, 넥사바가 간암의 날을 응원한다는 메시지를 전했다.>

2017년 2월 3일 – 바이엘 코리아(대표이사: 잉그리드 드렉셀, Ingrid Drechsel)가 올해 처음 제정된 ‘제1회 간암의 날’을 기념하는 사내 행사를 가졌다.

‘간암의 날’ 제정을 축하하고 간 건강에 대한 사회적 관심을 높이기 위해 마련된 이번 행사는 바이엘 코리아의 서상옥 특수치료제 사업부 대표를 비롯한 임직원이 참석한 가운데 진행됐다. 특히, 이 날 행사장에서는 간세포성암에 대한 효능을 입증한 유일한 표적 치료제 ‘넥사바’가 간암의 날을 응원한다는 메시지와 함께 앞으로도 간암 치료 환경 개선을 위해 노력하겠다는 다짐을 전했다. 그 외에도 간암과 관련한 ‘OX 퀴즈’와 ‘포토 이벤트’ 등이 진행되어 임직원들의 적극적인 참여가 잇따랐다.

넥사바®는 지난 2008년부터 현재까지 국내에서 유일한 간세포성암 표적치료제로 사용되고 있고, 치료법이 매우 제한적인 간세포성암의 진행을 보이는 환자들에게 또 다른 치료 옵션을 제공해 왔다.

‘제1회 간암의 날’ 사내 기념행사에 참석한 서상옥 특수치료제 사업부 대표는 “수술이나 간이식과 같이 완치를 기대할 수 있는 치료를 받기 위해서는 간암의 조기진단이 중요하지만, 대부분의 환자들의 경우 질병이 상당히 진행된 상태에서 진단된다”며, “넥사바® 는 간세포성암에 대한 효능을 입증한 유일한 표적치료제로 바이엘 코리아는 다른 치료 옵션이 필요한 간세포성암 환자들에게 더 나은 치료 환경을 제공하기 위해 힘써왔다”고 전했다. 이어 “환자들이 적기에 필요한 치료 옵션을 선택할 수 있도록 앞으로도 힘쓸 것”이라고 밝혔다.

넥사바®는 대규모 3상 임상연구를 통해 유의한 생존기간 연장을 보여준 유일한 표적치료제이다.  간세포성암 환자 602명을 대상으로 진행됐던 SHARP 연구에 따르면 넥사바® 투여군(400mg, 1일 2회 경구투여, n=299)의 전체 생존기간(OS)의 중앙값은 10.7개월이었던 반면, 위약군(n=303)은 7.9개월로 넥사바® 투여군은 위약군 대비 생존율을 44%까지 연장시킨 것으로 나타났다. 또한 넥사바®는 아태지역 간세포성암 환자 226명을 대상으로 진행했던 Asia-Pacific SHARP 연구 및 대규모의 전향적 비중재 연구인 GIDEON 연구 등을 통해 생존기간 연장 효과 및 우수한 내약성을 보여줬다.

또한 넥사바®는 위의 모든 임상연구에서 양호한 안전성 프로파일을 나타냈다. 대부분 이상반응은 1등급 또는 2등급에 해당하는 수족피부반응, 고혈압, 발진, 설사, 피로 등으로 치료 초기에 나타나는 이상반응은 예측가능하며 용량조절을 통해 관리할 수 있는 것으로 나타났다.

소라페닙(제품명: 넥사바®) 에 대하여
소라페닙(제품명: 넥사바®) 은 경구용 항암제로, 전임상연구를 통해 암 성장에 중요한 과정인 세포 증식(성장)과 혈관 형성(혈액 공급)에 관여하는 멀티 키나아제를 억제하는 것으로 확인됐다. 멀티 키나아제는 Raf 키나아제, VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-B, KIT, FLT-3, RET를 포함한다.

소라페닙은 넥사바®라는 제품명으로 시판되고 있으며, 이전의 싸이토카인(cytokine) 치료에 실패 경험이 있거나 이러한 치료법이 적절치 않은 진행성 방사성 요오드에 불응한 신장세포암, 간세포성암, 방사성 요오드에 불응한, 국소재발성 또는 전이성의 진행성 분화 갑상선암 치료제로 국내에서 허가 받았다. 넥사바는 허가사항은 국가별로 차이가 있을 수 있으나, 100개국 이상에서 위 적응증의 범위 내에서 승인 받았다. 넥사바는 유럽에서 간세포성암, 인터페론(interferon-alpha)이나 인터루킨(interleukin-2) 기반의 치료에 실패하거나 이러한 치료에 부적합한 진행된 신장세포암, 그리고 방사성 요오드에 불응한 국소 재발성 또는 전이성의 진행성 분화 갑상선암(유두암/여포암/허틀씨 세포암) 치료제로 승인 받았다.

넥사바는 바이엘과 암젠의 계열사 오닉스 제약이 공동 개발했다. 바이엘은 일본을 제외한 모든 국가에서 개발을 전담하고 있다. 양사는 미국에서 넥사바를 공동 판매하고 있으며, 일본을 제외한 미국 외의 국가에서는 바이엘이 판매권을 독점하고 있다. 판매수익은 바이엘과 오닉스 양사가 배분한다.