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한국로슈 타쎄바®, 출시 11주년 기념 행사 열고 비소세포폐암 환자를 위한 결의 다져

비소세포폐암 치료제 타쎄바®, 축적된 효과와 안전성을 바탕으로 출시 11주년 맞아
축구경기에서 빠른 공격수에게 주는 등 번호 ‘11’로 비소세포폐암 환자를 향한 강한 의지 전달



최근 ㈜한국로슈(대표이사: 매트 사우스)는 비소세포폐암 치료제 타쎄바® (성분명: 엘로티닙)의 출시 11주년을 맞아, 타쎄바 팀원들과 함께 비소세포폐암 환자들을 위한 결의를 다지는 행사를 개최했다고 밝혔다.  


이 날 타쎄바® 팀원들은 출시 11주년을 기념하는 축구복을 입고, 국내 비소세포폐암 환자들을 위한 시간을 돌아보고 앞으로의 의지를 다지는 자리를 가졌다. 숫자 ‘11’은 축구 경기에서 가장 빠른 공격수에게 부여하는 등 번호로, 그간 끊임없이 비소세포폐암 환자의 삶의 질 및 생존율 향상을 위해 힘차게 달려온 타쎄바® 팀의 노력과, 앞으로도 폐암 환자들의 치료 성과 개선에 기여하겠다는 의지를 담고 있다.


폐암은 전체 암 발생의 10.3%를 차지하는 국내 5대 암 중 하나6로, 최근 보고된 암종들 가운데 사망률이 가장 높은 암종이며, 전체 폐암 환자 중 80%가 비소세포폐암 환자이다.7






타쎄바®는 국내는8 물론 글로벌 폐암 치료 가이드라인에서 EGFR 활성변이가 있는 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료제로 추천되는 표적 치료제9,10로, 통합 분석(pooled analysis)에 따르면 EGFR 활성변이가 있는 비소세포폐암 환자의 1차 치료 시 1년의 PFS(Progressive-Free Survival, 무진행생존율)를 보이며 항암화학요법군의 PFS (5.8개월) 대비 약 6개월 연장된 효과를 나타낸 바 있다.11 특히, 비소세포폐암 환자 중에서도 약 10%가 초기에 뇌전이 진단을 받거나, 질병 진행 과정에서 30~50%의 환자가 뇌전이로 진행되는데, 타쎄바®는 뇌척수액에서 상대적으로 높은 농도로 관찰되는 것으로 알려져 있으며, EGFR 활성변이가 있는 뇌전이 환자에서의 효과를 보고한 후향적 연구결과도 있다.12,13,14


한국로슈 항암제 사업부 신정범 상무는, “타쎄바®는 다수의 대규모 임상 시험을 통해 효과와 안전성을 인정받은 치료제로, 국내 출시 후 11년 간 해외뿐만 아니라 국내 폐암 환자들의 생존율 개선에 기여했다”며, “앞으로도 한국로슈는 항암제 리더로서 국내 환자들에게 혁신적인 신약을 공급하고 환자들의 삶의 질을 개선할 수 있도록 노력할 것”이라고 밝혔다.


한편 타쎄바®는 100여 개 국가에서 허가를 받은 제품으로, 국내에서는 지난 2005년 허가 받았다. 4



1. Zhou. et al. Lancet 2011;12:735-42

2. Chen. et al. Annals of Oncol 24:1615-1622, 2013

3. Wu et al. Annals of Oncol 26:1883-1889, 2015

4. MFDS (http://drug.mfds.go.kr/html/bxsSearchDrugProduct.jsp?item_Seq=200511049)

5. Park, K et al. JAMA Oncol. 2016;2(3):305-312 2015

6. 국가암정보센터>내가 알고 싶은 암>암의 종류>폐암>암이란>관련통계 Accessed on September 2016 at http://www.cancer.go.kr/mbs/cancer/jsp/cancer/cancer.jsp?cancerSeq=5237&menuSeq=5242&viewType=all&id=cancer_020104000000

7. 대한폐암학회>폐암의모든것>폐암이란 http://www.lungca.or.kr

8. 대한폐암학회 비소세포폐암 진료지침

9. NCCN Guideline 2015 Ver.5

10. ESMO Guideline. Annals of Oncol. 00:1-13, 2014

11. Paz-ares, et al. J.cell. Mol. Med. Vol 18, No8, 2014 pp. 1519-1539

12. Mol Clin Oncol. 2014 Jan; 2(1): 116–120

13. Cancer Chemother Pharmacol (2012) 70:399–405

14. Am J Clin Oncol 2013;36:110–115


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