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한국노바티스 일라리스, ‘유전성 재발열 증후군’ 3개 적응증에 대한 급여 적용



한국노바티스 일라리스,

 유전성 재발열 증후군’ 3 적응증에 대한 급여 적용

 

l  일라리스, 국내 허가 9 만에[*] 유전성 재발열 증후군 3가지 적응증에 국민건강보험 급여 적용[1],[2]

l  임상 연구 통해 CAPS, TRAPS, FMF 환자에서 위약 대비 우수한 완전 반응 달성률 확인[3],[4]

l  일라리스 급여 등재 통해 환자 보호자의 고통 경감 기대진단 방랑 막고 환자들이 적절한 치료 혜택 받기를 희망

 

 


한국노바티스(대표이사 사장 유병재) 자사의 유전성 재발열 증후군 치료제 일라리스(성분명: 카나키누맙)’ 보건복지부 고시에 따라 지난 8 1 3가지 적응증에 대해 건강보험 급여가 적용됐다고 밝혔다.2 이에 한국노바티스는 8 8, 일라리스의 건강보험 급여 적용을 기념해2 기자간담회를 열고, 일라리스 급여 의미와 소외된 극희귀질환인 유전성 재발열 증후군에 대해 공유하는 자리를 가졌다.

 

유전성 재발열 증후군은 주로 출생 직후나 유아기에 발견되는 희귀 자가 염증성 질환으로 전신에 이유 없는 발열, 발진 등이 주기적으로 반복되는 질환이다.[5],[6] 평생 관리가 필요한데다, 적절한 치료를 받지 못하면 근골격계 이상, 청각 상실 심각한 합병증으로까지 이어져 심할 경우 사망에까지 이를 있다.[7] 그러나 기존에 허가된 치료 옵션이 없거나 매우 제한적이었다.

 

일라리스는 유전성 재발열 증후군의 하위 분류인 크리오피린 관련 주기적 증후군(이하 CAPS, Cryopyrin Associated Periodic fever Syndrome) ▲종양괴사인자 수용체 관련 주기적 증후군 (이하 TRAPS, Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Periodic Syndrome) ▲가족성 지중해 (이하 FMF, Familial Mediterranean fever) 3가지 적응증에서 건강보험 급여가 적용됐다.1,2

 

유전성 재발열 증후군, 진단조차 받지 못한 방랑하는 환자 많아, 일라리스 급여 적용 통해 환자에게 적절한 치료 혜택 제공 기대

간담회의 번째 세션은 가톨릭대학교 서울성모병원 소아청소년과 정대철 교수가유전성 재발열 증후군의 미충족 수요와 최신 관리 전략 대해 발표하며, 유전성 재발열 증후군의 정의, 증상 치료 가이드라인에 대한 설명과 함께 질병으로 인한 환자들의 삶의 저하에 대해 설명했다.

 

유전성 재발열 증후군은 이상 유전자에 따라 다양한 유형으로 나뉘며, 공통적으로 발열, 발진 증상이 나타나지만 세부 증상은 조금씩 다르다.[8],[9] CAPS 낮은 온도에서 증상이 짧은 시간 나타나거나, 두드러기 모양의 발진, 청력 상실 등이 특징적으로 확인되며, 국내 정식으로 허가 받은 대체 치료제가 없어 미충족 수요가 컸다.8,9 TRAPS 심한 발진과 눈이 아픈 증상이 일주일 이상 오래 지속된다.8,9 TRAPS 경우 최근까지 질병코드조차 없었다가 2022 12, 질병코드가 처음 만들어졌다.[10] FMF 경우 홍반과 복통, 가슴 통증이 나타날 있으며, 증상이 12~72시간으로 짧게 주기적으로 나타날 있다.8,9

 

일라리스는 2 이상 소아 성인에서의 CAPS, TRAPS, FMF 대상으로 식품의약품안전처, 미국식품의약국(FDA) 유럽의약품청(EMA) 모두에서 허가받은 치료제로,1,[11],[12] 유럽류마티스학회와 미국류마티스학회에서 2021 제시한 국제 가이드라인에서 CAPS 치료에 권고하는 인터루킨-1(IL-1)억제제다.[13]

 

정대철 교수는이번에 급여 적용을 받은 3가지 적응증은 모두 극희귀질환으로, 많은 환자들이 정확한 진단을 받지 못하고 진단 방랑을 겪었다. 또한 진단을 받았다고 하더라도 치료 옵션이 매우 제한적이라 의료진으로서 안타까운 경우가 많았다, “환자들은 물론이고 의료진들도 오랫동안 일라리스 급여 적용을 기다리고 있었던 만큼, 9 만에 급여 적용 소식에 매우 기쁘다 말했다.

 

일라리스, 유전성 재발열 환자에서 임상적 혜택뿐만 아니라 투여 횟수 줄여 삶의 개선 확인앞으로 치료 환경 개선 기대

번째 세션은 한국노바티스 의학부 이근성 이사가 발표를 맡아, 일라리스의 임상적 유효성과 급여 적용의 의미에 대해 설명했다.

 

일라리스는 CAPS 환자 35명을 대상으로 3 임상 연구[†]에서 1 투여 관해와 6개월 관해 유지율에서 유의미한 임상적 혜택을 확인했다.3 일라리스 150mg 투여한 결과, CAPS 환자의 97%(n=34/35) 오픈라벨 기간 동안 1 투여로 8 이내 완전 반응을 달성한 것으로 나타났다.3 이후 이중 맹검, 위약 대조 연구 기간 동안 일라리스를 8 간격으로 투여한 환자 전원(n=15/15) 6개월간 관해를 유지했다.3(위약 19% [3/16], p<0.001).

 

뿐만 아니라 TRAPS 환자 46, 콜키신 내성의 FMF 환자 63명을 대상으로 CLUSTER 임상 연구[‡] 결과, 일라리스 150mg 투여한 TRAPS 환자의 45%(n=10/22), 콜키신 내성 FMF 환자의 61%(n=19/31) 16주차에 완전 반응을 달성했다.4 위약군의 경우 완전 반응 달성률은 각각 8%(n=24, p=0.006), 6%(n=2/32, p<0.001) 수준이었다.4

 

특히 일라리스는 CAPS 환자를 대상으로 8 간격으로 투여할 있어1, 환자 보호자의 삶의 질을 개선하는 것으로 나타났다.14 일라리스로 1 이상 치료받은 CAPS 성인 소아 환자를 대상으로 진행한 프랑스 코호트 연구 결과, 일라리스 장기 치료를 통해 CAPS 환자의 신체적, 정서적, 사회적 삶에 유의미한 개선을 기대할 있으며, 환자 관리에 있어서도 보호자의 지원을 감소시켜주는 것으로 보고됐다.[14]

 

이근성 이사는 일라리스는 임상 연구를 통해 대조군 대비 우수한 완전 반응률을 보이며 동안 대체 치료 옵션이 제한적이던 환자들에게 새로운 치료의 희망을 제시했다3,4, “장기적인 치료 전략이 필요한 질환인 만큼, 투약 횟수를 줄여 환자와 가족들의 삶의 개선을 확인한 일라리스의 혜택이 국내 환자분들에게도 닿을 있게 되었다는 점에서 더욱 의미가 있다 말했다.



 

한국노바티스 면역사업부 박혜윤 전무는 “2015 국내 허가 이후* 오랜 기간 동안 일라리스의 건강보험 급여를 기다리신 유전성 재발열 증후군 환자 보호자분들께 드디어 좋은 소식을 전할 있게 되어 매우 기쁘다.1,2 급여를 위해 함께 노력해주신 의료진분들과 정부 관계자 분들께 진심으로 감사드린다라며, “한국노바티스는 유전성 재발열 증후군 환자분들이 이상 진단 방랑 없이 빠른 진단과 표준 치료 혜택을 받으실 있도록 지속적으로 노력하겠다 말했다.



 


 

일라리스®주사액(Ilaris Injection Sol.) 대하여[§]

일라리스는 인터루킨 1 베타(IL-1β) 특이적으로 결합하는 인간 단클론항체로, 2015 12 식품의약품안전처에 2 이상 소아 성인 크리오피린 관련 주기적 증후군 (Cryopyrin-Associated Periodic Syndroms, CAPS) 기존의 전신 요법에 적절한 반응을 나타내지 않는 활동성 전신성 소아 특발성 관절염 (Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis, SJIA) 치료제로 허가를 받았다. 뒤이어 2021 9, 2 이상 소아 성인에서의 종양괴사인자 수용체 관련 주기적 증후군 (Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome, TRAPS), 고면역글로불린D증후군/메발론산 키나아제 결핍증 (Hyperimmunoglobulin D Syndrome/Mevalonate Kinase Deficiency (HIDS/MKD) 콜키신 치료가 어려운 가족성 지중해 (Familial Mediterranean Fever, FMF) 치료제로 적응증을 확대했다.

 

노바티스(Novartis) 대하여

노바티스는 혁신의약품 중심의 제약기업이다. 인류의 생명 연장과 건강한 삶을 위해 의학을 새롭게 상상하며 환자와 의료진, 나아가 우리 사회가 심각한 질병에 대처할 있도록 돕는다. 노바티스 의약품은 오늘날 세계 2 5천만 명의 질병 극복에 도움을 주고 있다. 자세한 정보는 홈페이지(https://www.novartis.com) 방문하거나 LinkedIn, Facebook, X/Twitter, Instagram에서 확인 가능하다.

 

한국노바티스(Novartis Korea) 대하여

세계적인 제약바이오기업, 노바티스의 한국법인이다. 현재 500 명의 임직원들이 한국노바티스(www.novartis.co.kr)에서 근무하고 있으며 , 면역, 심혈관대사, 세포유전자치료, 중추신경, 안과 등의 분야에서 혁신적인 신약을 신속히 도입, 공급함으로써 한국인들의 생명연장과 치료결과, 삶의 개선을 위해 노력하고 있다. 한국노바티스는 최근 10년간 국내 의약품 임상시험 승인건수 1(글로벌 제약사 부문, 2011~2020) 국내 의약품 특허등재 건수 1(국내외 제약사 전체, 2021 기준) 차지하며 혁신적인 신약개발 공급을 위해 국내 이해관계자와 활발히 협력하고 있다. 밖에도 바이오 디지털 헬스 분야의 우수기업을 발굴하고 지원하기 위해헬스엑스 챌린지 서울’, ‘오픈 이노베이션 챌린지 국내 헬스케어 산업의 발전에 이바지하기 위한 노력을 경주하고 있다. 대표적인 사회공헌 프로그램으로는 희귀 난치성 환자 가족들의 정서적 안정을 돕는치유(CHEER YOU)’ 등이 있다. 보다 자세한 내용은 www.novartis.co.kr에서 확인할 있다.

 

면책고지

해당 보도자료에는 1995 미국의 증권 민사 소송 개혁법의 의미 내에서 미래예측진술이 포함되어 있다. 일반적으로 미래예측진술은 보도자료에 기술된 잠재적인 매출, 새로운 적응증 또는 허가사항이나 제품들에서 발생하는 미래 수익에 대해잠재적인”, “ 있다”, “계획이다”, “예상한다”, “예측한다”, “기대한다”, “믿는다”, “약속한다”, “연구논문”, “파이프라인”, “출시또는 이와 유사한 용어나 명시 혹은 묵시적 논의를 통해 있다. 이러한 진술을 과도하게 신뢰해서는 안되나 미래예측진술은 자사의 현재 믿음과 기대에 기반한 것이며, 있거나 없는 위험과 불확실성을 내포하고 있다. 이러한 위험과 불확실성 가지 이상이 현실화되거나 기본 가정이 틀린 경우, 실제 결과는 미래예측진술에 언급된 것과 현저하게 다를 있다. 보도자료에 기술된 임상연구 또는 승인된 제품에 대해 출시되거나 특정 시장 혹은 시점에 추가적인 적응증이나 허가사항이 승인된다고 보장할 없다. 또한 이러한 제품들의 미래 상업적 성공 역시 보장할 없다. 특히, 이러한 제품들에 대한 자사의 기대는 연구개발에 내제된 불확실성에 영향을 받을 있다. 불확실성에는 예기치 못한 임상연구 결과나 기존 임상 데이터의 추가 분석, 예기치 못한 규제 조치, 지연 또는 일반적인 정부 규제, 지적 재산 보호권의 획득 또는 유지하는 회사의 능력, 전반적인 경제 산업 여건, 현재의 가격 압력 보건 비용에 대한 세계적 추세, 예기치 못한 안전성, 품질 또는 제조상의 이슈, 미국증권거래위원회에 제출하는 노바티스 AG 정기 공시(Form 20-F) 관련한 기타 위험과 요소 등이 포함된다. 노바티스는 현재 일자를 기준으로 이러한 사항을 보도자료를 통해 제공하고 있으며, 새로운 정보나 미래 사건 등으로 인해 보도자료에 포함된 미래예측진술을 업데이트 해야 의무는 지지 않는다.

 

 



[*] ‘일라리스는 식품의약품안전처에 2015 12 30일 일라리스 주(동결건조 주사제형)로 최초 허가 승인을 받은 후, 2018 8 9일 일라리스 주사액(액상 주사제형)을 추가로 승인받았다. 이후 2019년 동결건조 주사제형의 허가를 취하하고 일라리스 주사액으로 제품 라인을 정리하였다.

[†] 35명의 CAPS 환자를 대상으로 진행한 3파트, 48, 이중맹검, 위약 대조, 무작위 분류-철회 연구

[‡] TRAPS 환자 46, 콜키신 내성의 FMF 환자 63명을 대상으로 한 무작위, 이중맹검, 위약 대조 기간 16(2단계), 무작위 분류-철회 및 오픈 라벨 기간 24(3단계), 오픈 라벨 연장 기간 72(4단계) 포함돼 설계

[§] ‘일라리스는 식품의약품안전처에 2015 12 30일 일라리스 주(동결건조 주사제형)로 최초 허가 승인을 받은 후, 2018 8 9일 일라리스 주사액(액상 주사제형)을 추가로 승인받았다. 이후 2019년 동결건조 주사제형의 허가를 취하하고 일라리스 주사액으로 제품 라인을 정리하였다.



[1] [일라리스주사액] 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템(nedrug.mfds.go.kr)

[2] 보건복지부 고시 2024-130. 「요양급여의 적용기준 방법에 관한 세부사항(약제) 일부개정고시()

[3] HJ Lachmann et al. Use of Canakinumab in the Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome. N Engl J Med 2009; 360:2416-2425

[4] Fabrizio De Benedetti et al. Canakinumab for the Treatment of Autoinflammatory Recurrent Fever Syndromes. N Engl J Med 2018; 378:1908-1919

[5] S Ozen et al. Monogenic Periodic Fever Syndromes: Treatment Options for the Pediatric Patient. Paediatr Drugs 2017; 19(4):303-311

[6] 질병관리청 희귀질환 헬프라인. 희귀질환정보- 크라이오피린 연관 주기 (발열) 증후군(Cryopyrin associated periodic (fever) syndrome). Available at https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/ph/rdiz/selectRdizInfDetail.do?menu=A0100&rdizCd=RA201810913

[7] Ter Haar NM, Oswald M, Jeyaratnam J, et al. Recommendations for the management of autoinflammatory diseases. Ann Rheum Dis. 2015;74:1636–44

[8] Sag E, Bilginer Y, Ozen S. Autoinflammatory Diseases with Periodic Fevers. Curr Rheumatol Rep. 2017 Jul;19(7):41. doi: 10.1007/s11926-017-0670-8. PMID: 28631068.

[9] Autoinflammatory alliance. Comparison Chart of Systemic Autoinflammatory Diseases Involving Periodic Fevers. Available at: https://www.nomidalliance.org/compchart.php

[10] 질병관리청 희귀질환 헬프라인. 2022 신규 지정 희귀질환 목록. (2022-12-23)

[11] US Food and Drug Administration. ILARIS highlights of prescribing information. Available at https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/125319s107lbl.pdf

[12] European Medicines Agency. Ilaris(Canakinumab) European Public Assessment Reports summary for the public. Available at https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/ilaris-epar-summary-public_en.pdf

[13] Romano M, Arici ZS, Piskin D, et al. Ann Rheum Dis 2022;81:907–921.

[14] I Kone-Paut et al. Real-World Experience and Impact of Canakinumab in Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome: Results From a French Observational Study. Arthritis Care Res (Hoboken) 2017; 69(6):903-911

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