신풍제약, 허혈성 뇌졸중 치료제 SP-8203
3상 임상시험계획(IND) 승인 신청
- 852명의 중등증 및 중증 뇌경색 환자 대상 SP-8203주의
유효성 및 안전성 확증을 위한 임상시험 신청
- 혁신 신약 후보물질로, 다양한 뇌졸중 동물모델에서 다중기전의 뇌신경보호 효과 확인
- 신풍제약, “신약 허가 시 뇌졸중 환자들을
위한 효과적인 치료옵션 될 것”
신풍제약 CI
신풍제약(대표 유제만)은 식품의약품안전처(이하
식약처)에 뇌졸중 혁신신약 후보물질인 SP-8203(성분명: Otaplimastat, 오탑리마스타트)의 국내 3상 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다고 9일 밝혔다.
이번
임상은 혈전용해제 표준 치료를 받는 급성 뇌경색 환자에서 SP-8203(Otaplimastat)주의
유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 위약대조 제3상
임상시험으로, 852명의 중등증 및 중증 뇌경색 환자를 대상으로 90일
동안 추적 관찰을 진행할 계획이다.
뇌경색(허혈성 뇌졸중)은 막힌 뇌혈관으로 인해 뇌혈류가 감소돼 뇌조직이 기능을
하지 못하게 만드는 질환으로, 세계보건기구(WHO)가 발표한
세계 사망원인 2위에 해당한다.
SP-8203(Otaplimastat, 오탑리마스타트)은 계열 내 최초
약물(First-In-Class)로 개발되는 혁신신약 후보물질로, 다양한
뇌졸중 동물모델에서 다중기전의 뇌신경보호 효과가 확인된 바 있다. 뇌경색으로 인해 야기되는 뇌손상과
표준 치료인 혈전용해제 투여로 인해 발생되는 손상을 동시에 감소시키며, 혈전용해제와 병용요법이 가능한
혁신신약 치료제다. 기존의 표준 치료인 혈전용해제로 단독 치료할 때보다 환자의 예후를 효과적으로 개선할
수 있을 것으로 예상된다.
앞서
신풍제약은 적정 뇌졸중 환자군을 대상으로 SP-8203주의 전기 및 후기 2상 임상시험을 진행, 뇌경색 환자에서의 안전성과 신경학적 및 기능적
장애 개선의 결과를 도출했으며 MRI 이미징 영상을 이용한 뇌경색 부피 증가에 대한 억제효력을 통해
뇌졸중 치료에 새로운 전략으로 적용될 수 있다는 가능성을 확인한 바 있다.
신풍제약은
“뇌졸중의 약 80%가 허혈성 뇌졸중이지만 치료제는 한정되어
있다. 허혈성 뇌졸중 치료제 후보물질인 SP-8203주는
기존 혈전 용해제의 한계를 극복할 수 있는 First-In-Class 혁신신약으로, 마지막 관문인 3상 임상시험을 성공적으로 수행해 약물의 우수성을
입증하고 환자들에게 보다 다양한 치료 옵션을 제공하겠다.”고 밝혔다.
