SCL헬스케어, ‘2022 유럽종양학회(ESMO)’ 참여
세계 3대 암학회서 국내 임상시험 분야
글로벌 경쟁력 강화
㈜SCL Healthcare(이하 SCL헬스케어)가 최근 프랑스 파리에서 개최된 ‘2022 유럽종양학회 연례학술회의인 2022 ESMO(European
Society for Medical Oncology)‘에 참여해 국내 임상시험 분야의 우수성을 알리고 글로벌 경쟁력을 강화했다고 15일 밝혔다.
2022 ESMO는 세계 160여개국에서 2만5천명 이상의 종양 전문가가 참여하는 유럽의 권위 있는 종양학회로, 미국임상종양학회(ASCO), 미국암학회(AACR)과 함께 ‘세계 3대 암학회로 손꼽힌다. 올해는 '암 환자에게 더 나은
치료를 제공하기 위한 질병 이해'(Understanding the disease to provide better
care for cancer patients)라는 슬로건 아래 개발 중인 치료제, AI 기반
도구, 액체생검 및 고형암에서의 CAR-T 세포 요법을 포함한
미래에 암 치료를 개선할 수 있는 새로운 치료 패러다임을 소개했다.
학회 기간 동안(9월 9일~13일) SCL헬스케어는
보건복지부 산하 기관인 국가임상시험지원재단(KoNECT)이 주관하는 국내 임상시험 유관기업 및 기관으로
구성된 한국사절단으로 선정돼 한국관 전시 부스에 참여했다. 국내 센트럴랩(Central Laboratory, 이하 C-LAB)을 대표해 다수의
글로벌 제약사 및 바이오 기업과 상담을 진행하는 등 국내 임상시험 분야의 우수성과 역량을 널리 알렸다.
SCL헬스케어 신약개발지원본부 백세연 본부장은 “SCL헬스케어는 미래 암 치료를 위한
신약 개발 분야 등 지속적으로 학회 참석을 통해 국내외 제약 및 바이오 기업들과의 협업을 강화함으로써 임상시험 및 연구 분야 발전에 기여해 나갈
것”이라고 전했다.
국제적 수준의 신약개발임상시험 중앙검사실로 인정받고 있는 SCL헬스케어 센트럴랩(이하
C-LAB)은 2006년 설립된 국내 최초 분석전문 임상시험수탁기관(CRO)으로 현재까지 600여 건의 신약허가 임상시험과제, 다양한 검체분석 및 바이오마커 밸리데이션 경험을 보유하고 있다.
특히 C-LAB은 지난 2019년 3월 국내 센트럴랩 최초로 식품의약품안전처로부터 임상시험검체분석기관으로
지정 받았으며, 지난해 메디컬 시험분야 국제표준 ‘ISO 15189’
인정을 2회 연속 획득함으로써 분석서비스의 우수성과 신뢰성을 확보했다.
한편, SCL헬스케어는
신약개발임상시험 중앙검사실인 센트럴랩(이하 C-LAB)을
비롯해 바이오물류 사업 및 데이터기반의 의료진단, 개인 맞춤형정밀의료진단을 위한 바이오마커 개발을 통해
진단/연구분야에서 선두적인 역할을 하고 있다. 최근 의료시장
변화에 발맞춰 디지털 헬스케어 플랫폼 개발에도 박차를 가하고 있다.
