멀츠, ‘더 아시아 에스테틱 가이드’에서 베스트 인젝터블 수상 - 유럽 수상에 이어, 아시아 에스테틱 시장에서도 안정성과 기술력 인정 받아 ** 올해의 베스트 인젝터블 상을 수상한 멀츠의 제품들 (좌부터 래디어스, 벨로테로, 제오민) 독일 에스테틱 제약사 멀츠의 래디어스, 벨로테로 등이 아시아 전문의를 위한 에스테틱 전문지 ‘더 아시아 에스테틱 가이드(THE Asian Aesthetic Guide)’에서 ‘2017년 올해의 베스트 인젝터블 상’을 수상했다. 지난 5월 유럽 2만 5천여 전문의가 구독하는 ‘에스테틱 가이드’에서 ‘베스트 인젝터블 상’을 수상한 데 이은 두 번째 수상이다. 이번 수상은 에스테틱 글로벌 제약사인 멀츠의 대표적인 제품들의 장점만을 융한한 ‘멀츠 포트폴리오’로 아시아 전문의들로부터 제품의 안정성 및 효능을 인정받은 결과이다. 아시아 에스테틱 시장은 매년 큰 성장을 보이며 전세계 의학계의 관심을 모으고 있다. 2017년 베스트 인젝터블 상에 선정된 ‘래디어스’와 ‘벨로테로’는 인체, 피부 구성 성분인 칼슘과 히알루론산 필러의 대표적인 제품들이다. 칼슘필러 ‘래디어스’는 미국 FDA 승인을 받은 제품으로 안정성 및 효능을 인정받았다. 최
한국BMS제약, 2017 고용노동부 ‘노사문화 우수기업’ 선정 o한국BMS제약, 상생의 노사문화를 모범적으로 실천하고 있는 기업으로 선정 o지속적인 노사 협력 프로그램 운영 및 동반성장 기업문화 확산을 위한 노력 인정받아 한국BMS제약(사장 박혜선)은 고용노동부가 주관하는 ‘2017년도 노사문화 우수기업'으로 선정됐다고 밝혔다. 25일 서울지방고용노동청이 개최한 노사문화 우수기업 인증서(패) 전수식에 한국BMS제약 박혜선 사장과 박찬권 노조위원장이 참석하여 인증서 및 인증패를 수여 받았다. 노사문화 우수기업은 고용노동부가 지난 1996년부터 협력적 노사문화 확산과 기업경쟁력 강화를 위해 상생의 노사문화를 모범적으로 실천하고 있는 기업을 선정 및 포상하는 제도이다. 한국BMS제약은 과거의 대립적 노사관계에서 탈피하여 노동조합과 상생 협력하는 노사문화 확립을 위해 직원들이 자율적으로 문제를 해결할 수 있는 ‘혁신적 노사공동 자율협의 기구’를 운영하고 다양한 노사협력 프로그램을 실시하고 있다. 대표적인 프로그램으로는 더 나은 조직문화를 만들기 위해 직원들의 다양한 목소리를 듣는 설문조사 myVoice가 있다. myVoice는 직원들의 소속감, 업무 몰입도, 상호
멀츠 코리아, 황금비율 콘테스트 개최 - ‘당신의 얼굴은 어떤 비율을 가지고 있나요?’ 아시아 최초로 황금비율 얼굴에 대한 의학적 가이드라인 제시 - 단순 이벤트가 아닌 응모카드를 통한 응원이벤트 및 기부 선보일 예정 < 사진 : MAAT 골든페이스 코리아 페이스북 > 독일 에스테틱 전문 제약사 멀츠 코리아(대표 유수연)가 한국의 황금 비율 얼굴을 찾는 ‘MAAT 골든 페이스 코리아’ 이벤트를 9월 30일까지 진행한다. 이번 콘테스트는 아름다움의 비밀을 찾기 위해 안면 대칭 및 3분할 등 과학적으로 균형 잡힌 얼굴에 대해 알아 보고 의학적 가이드라인을 마련하기 위해 기획되었다. 황금 비율 찾기 이벤트는 공식 페이스북을 통해 응모가능하며, 선착순으로 1천명에게 스타벅스 기프티콘을 증정한다. 한국의 황금 비율로 뽑힌 당첨자에게는 총 3,000불의 방콕여행과 국제 피부외과학회 행사 참석의 기회가 주어진다. 병원을 통한 응모자에게는 기부의 기회도 제공된다. 안면 골드 페이스 코리아 응원카드를 작성할 때마다 1,000원씩 적립되고, 멀츠 코리아가 추가 1,000원을 함께 적립해, 서울시장애인복지시설협회를 통해 안면 장애가 있는 분들에게 전달될 예정이다.
'앱으로 손발톱 건강 지키고 소외된 이웃에게 기부까지' '스마트 헬스케어 시대' 제약업계, CSR도 더 스마트 해진다 제약업계, 어플리케이션 등 온라인 채널 활용한 소비자 참여형 CSR 주목 디지털 기술과 헬스케어가 결합한 사회공헌활동 통해 시공간 제약 벗어나 자발적 참여 독려 어플리케이션, 웨어러블 기기 등 IT기술을 기반으로 한 종합적인 건강관리 및 의료 서비스를 일컫는 ‘스마트 헬스케어’가 제약•바이오산업의 유망분야로 떠오르고 있는 가운데, 제약업계의 사회공헌활동도 이전보다 스마트하게 진화하고 있다. 과거 제약사의 CSR 활동은 의약품 후원이나 연말 문화행사 후원 등 오프라인에 국한됐던 반면, 최근에는 어플리케이션, 온라인 플랫폼과 같은 IT 콘텐츠를 활용해 시공간의 제약을 허물고 사회공헌활동에 소비자들의 직접 참여를 유도하는 형태로 발전하고 있다. 힌국메나리니 풀케어, ‘손발톱무좀 관리 앱’으로 난치병 여성 환우 위한 기부금 적립 한국메나리니는 손발톱무좀 치료를 돕고 소외된 여성 계층을 돕는 ‘Everyday 풀케어’ 캠페인의 툴로 모바일 어플리케이션(앱)을 선택했다. 이는 하루 한번 꾸준한 치료가 핵심인 손발톱무좀 질환의 특성 상, 스마트폰을
휴미라®, 유럽의약품평가위원회에서 소아 만성 비감염성 전방 포도막염 치료제로 허가 권고 받아 승인시, 휴미라®는 기존 치료에 조절되지 않는 소아 만성 비감염성 전방 포도막염 치료제로 유럽연합 최초의 생물학적 제제 치료 옵션이 될 것유럽의약품평가위원회의 허가 권고는 연구자 주도 임상시험인 SYCAMORE의 결과에 근거함. 소아 특발성 관절염(JIA)은 소아 전방 포도막염 환자 75 % 이상에서 발생하는, 소아 비감염성 포도막염과 관련된 가장 흔한 전신성 질환 [i] 일리노이 주 노스 시카고, 2017년7월21일 – 글로벌 바이오 제약 기업 애브비는 유럽의약품청(EMA) 산하 유럽의약품평가위원회(CHMP)로부터 기존 치료로 조절이 되지 않거나 기존 치료가 부적절한 2 세 이상 소아 환자의 만성 비감염성 전방 포도막염 치료제로서 휴미라® (아달리무맙)에 대해 허가권고를 받았다고 밝혔다. 애브비의 면역학 개발 부사장 마렉 홍크자렌코(Marek Honczarenko)는 “유럽의약품평가위원회의 허가 권고는 소아 포도막염 환자와 가족들을 위한 중요한 이정표다”라며, " 휴미라가 만성 비감염성 전방 포도막염 치료제로 허가 받게 되면, 이전의 표준 치료에 실패한 2세 이
건강한 틀니 관리의 첫 걸음, 폴리덴트 세정제 및 부착재 새로운 TV 광고 방영 - 폴리덴트 브랜드 모델인 배우 주현이 올바른 사용법과 제품 효과 생동감 있게 전달 - 폴리덴트 나이트 의치 세정제, 올바른 틀니 관리 방법에 대한 교육적인 메시지와 구취유발균은 물론 구내염 유발 곰팡이균을 99.9% 살균하는 제품의 특장점 전달에 주력 - 폴리덴트 의치부착재, 음식 끼임 방지 효과를 알리는 동시에 부착재 사용으로 음식을 자신있게 즐길 수 있다는 메시지 강조 GSK 컨슈머헬스케어코리아(대표 김수경)는 자사의 틀니 세정제와 부착재 브랜드인 ‘폴리덴트’의 신규 TV 광고 총 두 편을 7월부터 선보인다. 새롭게 공개되는 폴리덴트 세정제 광고에서는 물로 틀니를 세척할 경우 세균 번식이 있을 수 있다는 점을 설명하면서 폴리덴트 나이트 의치 세정제 사용으로 구취 유발균, 구내염 유발 곰팡이균을 99.9% 살균한다 는 메시지를 소비자들에게 쉽게 전달했다. 또한 폴리덴트 의치부착재 광고에서는 틀니에 폴리덴트 부착재를 바른 후 작은 음식물 찌꺼기들의 끼임이 방지되는 효과를 생생하게 묘사했다. 이어지는 배우 주현의 ‘마음 놓고 즐기세요’라는 대사를 통해 음식의 끼임이나 틀니의 탈
대한약사회-한국존슨앤드존슨, ‘올바른 진통제 복약상담 활성화 캠페인’ 업무협약 -만성질환〮노인의 올바르고 안전한 진통제 복약을 돕는데 초점 -진통제의 오남용•과복용 예방을 통한 국민 건강증진에 기여 목표 ▲ 사진 설명: 대한약사회와 한국존슨앤드존슨이 22일, 대한약사회 본관에서 ‘만성질환〮노인대상 올바른 진통제 복약상담 활성화 캠페인’을 위한 업무 협약식을 가졌다. 협약식에는 대한약사회 조찬휘 회장(왼쪽), 한국존슨앤드존슨 김광호 대표(오른쪽)를 비롯 양 기관 주요 임원진이 참석한 가운데 진행됐다.대한약사회(회장 조찬휘)와 한국존슨앤드존슨(대표 김광호)은 22일 “만성질환•노인대상 올바른 진통제 복약상담 활성화 캠페인” 업무 협약을 맺었다. 이 캠페인은 올바른 진통제 사용에 대한 국민의 이해도를 높여 약물 오남용 예방에 기여하기 위한 것으로, 특히 만성질환자와 노인의 올바른 진통제 복용을 돕는 것에 초점을 맞췄다.보건복지부의 2014년 ‘노인실태조사’에 따르면 노인의 89.2%가 만성질환을 갖고 있는데, 노년층 및 고혈압, 심혈관계 질환 등을 가진 만성질환자는 여러 약제에 더해 진통제를 복용하는 경우가 흔해 다약제 복용으로 인한 부작용 예방을 위한 전문적인
진짜 히알루론산으로 수분, 윤곽, 탄력까지 채우자! 휴젤파마 ‘웰라쥬’, 세계 최초 히알루론산 멜팅 캡슐 ‘리얼 히알루로닉 바이오 캡슐 & 블루솔루션 세트’ 출시 - 바이오 의약품 개발업체 휴젤의 정제 기술 적용…고순도/고농축 히알루론산 화장품 선보여 - 히알루론산 특유의 끈적임 최소화…수분, 윤곽, 탄력 효과까지 제공 ▲ 신제품 ‘웰라쥬 리얼 히알루로닉 바이오 캡슐&블루솔루션 세트’바이오 메디컬 전문 기업 휴젤파마(주)(대표 송성근, www.wellage.co.kr)에서 전개하는 더모코스메틱 브랜드 ‘웰라쥬’가 히알루론산 성분을 고순도로 정제한 세계 최초 고농축 히알루론산 멜팅 캡슐 화장품 ‘리얼 히알루로닉 바이오 캡슐 & 블루솔루션’ 세트를 출시한다.이번에 선보이는 ‘리얼 히알루로닉 바이오 캡슐’은 화장품 및 미용 성형에 가장 많이 사용되는 히알루론산 원료를 고순도로 정제해 유효성분만을 담았다. 바이오 의약품 개발업체인 휴젤에서 사용 중인 히알루론산과 동일한 원료 제재를 휴젤만의 기술력으로 화장품에 맞게 정제, 가공해 사용한 것이 특징이다. 특히 이 제품에 쓰이는 히알루론산은 일반 화장품 제조 시설이 아닌 GMP 인증을 받은 의약품
사노피 파스퇴르, 281대 1의 경쟁률 뚫은 ‘메낙트라® 우리 아이 모델’ 6명 공개- 세계 뇌수막염의 날 맞이, 4월 한달 간 개최한 ‘2017 제2회 메낙트라® 우리 아이모델 선발대회’ 성료 - 동 기간 웹툰 ‘딸바보가 그렸어’ 이모티콘 이벤트 참여 1만 6천여건 돌파 사노피 파스퇴르(대표: 레지스 로네, Regis Launay)는 ‘2017 제2회 메낙트라® 우리 아이 모델 선발대회(이하 “메낙트라® 모델 선발대회”)’에서 약 281대 1의 경쟁률을 뚫은 총 6명의 우리 아이 모델을 메낙트라 홈페이지에 공개했다. 메낙트라® 모델 선발대회는 지난 4월 24일 세계 뇌수막염의 날(World Meningitis Day)을 맞아 영∙유아를 포함한 자녀들의 건강한 단체생활을 응원하고자 개최됐으며, 지난 4월 한 달간 총 1,688명이 참여했다. 메낙트라® 홈페이지에 접수된 자녀 사진은 4월 30일까지 집계된 네티즌의 ‘좋아요’수와 내부 심사위원의 공정한 심사를 거쳐 최종 6명의 메낙트라® 우리아이 모델이 선정됐다. 선정된 박0연(1등), 원0안, 류0율(2등), 김0아, 김0아, 류0준(3등)은 향후 1년 동안 ‘단체생활 응원 캠페인’ 캠페인에 참여하면서 수막구
랑세스, 올해 사상 최대 실적 기대2017 년 1 분기 매출 25 % 증가한 24 억 유로 달성 특별손익항목 제외 EBITDA도 25 % 늘어나 3 억 2,800 만 유로 기록 특별손익항목 제외 EBITDA 마진 13.7 %, 당기순이익7,800 만 유로로 전년동기대비 47 % 신장 2017 년 특별손익항목 제외 EBITDA 12 억 2,500만~ 13 억 유로 사이로 상향 제시 마티아스 자커트 회장 “켐츄라 인수 기회와 고부가가치 특수화학제품에 집중 전략으로 성장 이어나갈 것” 독일계 특수화학기업 랑세스가 2017년 1 분기 실적호조와 미국계 화학사 켐츄라(Chemtura)의 성공적인 인수 완료에 따라 올해 창사 이래 가장 높은 연간 실적을 달성할 것으로 예상된다고 밝혔다. 랑세스의 1분기 매출은 24 억 유로로 전년 동기 19 억 유로에서 25 % 증가했다. 특별손익항목 제외 EBITDA(법인세, 감가상각비 차감 전 영업이익) 또한 지난해 같은 분기 2 억 6,200 만 유로에서 25 % 상승한 3억2,800 백만 유로를 기록했다. 1분기의 이 같은 긍정적인 성과는 모든 사업부문에서 판매량 성장이 주효했다. 특별손익항목 제외 EBITDA 마진은
“전이성 대장암 환자의 OS를 구하다” 차세대 전이성 대장암 치료제 프루자클라 국내 허가 프루자클라, 전이성 대장암 후기 치료 단계에 새로운 치료옵션으로 등장 VEGFR-1, 2, 3 만 선택적으로 타깃, 임상 연구 결과 전체 생존기간(OS) 개선 및 안전성 프로파일 확인1 프루자클라 허가 및 3월 대장암 인식의 달 기념하며 임직원 사내행사 진행 ] 한국다케다제약 임직원들이 프루자클라 국내 허가 및 3월 대장암 인식의 달을 기념해 ‘전이성 대장암 환자의 OS를 구하다’ 행사를 진행하고 있다. 한국다케다제약은 자사의 전이성 대장암 치료제 ‘프루자클라(성분명: 프루퀸티닙)’가 지난 6일 식품의약품안전처로부터 국내 품목 허가 승인을 획득했다고 13일 밝혔다.1 프루자클라의 효능·효과는 이전에 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴, 이리노테칸을 기본으로 하는 항암화학요법과 항 VEGF 치료제 또는 항 EGFR 치료제(RAS 정상형(wild type)의 경우)로 치료받은 적이 있고, 트리플루리딘/티피라실 및/또는 레고라페닙으로 치료시 질환이 진행되었거나 내약성이 없는 전이성 결장직장암 성인 환자의 치료다.1 이번 허가를 통해 그간 후기 항암 단계에서 제한적 치료옵
아르테힐링센터 백석균 원장, 신경세포 보호 신물질 '기억나' 연구결과 발표 산화 스트레스로부터 신경세포 손상 완화 및 신경전달물질 활성화 확인 치매 환자 내년 100만 명 돌파, 경도인지장애는 300만 명 육박 신경퇴행성 질환 예방 및 치료제 개발 가능성 모색 아르테힐링센터 백석균 원장 연구팀이 13일, 신경세포 보호 신물질 '기억나'의 연구 결과를 발표했다. 이번 연구에서는 '기억나'가 신경세포 보호 및 기억력 향상에 영향을 미칠 가능성이 확인됐다. 정부 조사에 따르면 2023년 65세 이상 노인의 치매 유병률은 9.25%로, 2016년보다 0.25%포인트 하락했으나 여전히 100명 중 9명 이상이 치매를 앓고 있는 것으로 나타났다. 치매 환자는 올해 97만 명을 웃돌고, 2025년에는 100만 명을 돌파한 후 2044년에는 200만 명을 넘어설 것으로 예상된다. 특히 치매 전 단계인 경도인지장애 유병률은 28.42%로 2016년보다 6%포인트 이상 급증했다. 경도인지장애 진단자는 올해 약 297만 명에 달하며, 내년에는 300만 명을 돌파하고 2033년에는 400만 명에 이를 것으로 전망된다. 조사 결과 노인이 혼자 살거나 교육 수준이 낮을수록 치매에 취
엠디뮨-고려대-성균관대 ‘CAR 세포 유래 나노베지클 활용 정밀 암치료 연구’ 국제 학술지 게재 암 치료의 새로운 가능성을 제시하는 연구가 국제 학술지에 발표됐다. 엑소좀산업협의회(EVIA) 회원사인 엠디뮨이 ‘BioDrone Award (연구지원 프로그램)’를 통해 고려대학교 박희호 교수, 성균관대학교 박우람 교수 연구팀과 함께 진행한 연구가 세계적 학술지 ‘Advanced Functional Materials’ (IF 19.0)에 게재됐다. 이번 연구는 엠디뮨의 차세대 약물 전달 기술인 ‘BioDrone™’ 플랫폼을 활용해 암 정밀 치료의 효과를 극대화하는 방법을 제시한 점에서 주목받고 있다. 광역학 치료(Photodynamic Therapy, PDT)는 특정 빛을 이용해 종양을 제거하는 치료법이다. 하지만 기존 치료법은 정상 조직까지 영향을 줄 수 있으며, 암 조직 내로 약물이 충분히 전달되지 않는 한계가 있었다. 이번 연구에서는 이러한 문제를 해결하기 위해 CAR-T 세포 유래 나노베지클(CNV, Cell-derived Nanovesicle)을 이용하는 혁신적인 접근법을 제안했다. 연구팀은 키메라 항원 수용체(CAR, Chimeric Antigen R
암젠코리아 블린사이토®, 급성림프모구성백혈병 공고요법 적응증 확대 기자간담회 개최 l 블린사이토®, 성인 및 소아 필라델피아 염색체 음성 전구 B세포 급성림프모구성백혈병 환자 대상 공고요법에서 화학요법과의 교차 투여 시 화학요법 단독 투여군 대비 임상적 유의성 확인 2,3,4,5 으로 공고요법 치료 적응증 확대1 l 암젠코리아, 블린사이토® 공고요법 최신 임상연구들 토대로 국내 치료 환경 내 블린사이토® 적응증 확대 의 의 조명 암젠코리아(대표: 신수희)가 12일, 자사의 급성림프모구성백혈병(Acute Lymphoblastic Leukemia, 이하 ALL) 치료제 블린사이토®(Blincyto®, 성분명: 블리나투모맙)의 공고요법 치료 적응증 확대1 기자간담회를 개최했다. 블린사이토®는 세계 최초로 개발된 이중 특이적 T세포 결합체(Bi-specific T-cell Engager, BiTE®)로, 2015년 11월 식품의약품안전처로부터 필라델피아 염색체 음성(Ph-)의 재발 또는 불응성 전구 B세포 ALL 치료 적응증으로 최초 허가를 획득한 이후, 2020년 9월에는 미세잔존질환(Minimal Residual Disease, 이하 MRD)이 0.1% 이상인
(주)키닥터 | 경기도 하남시 조정대로 42-20 (풍산동 218-79) 2층 202-1호
등록번호 : 경기,아53739 | 등록연월일 : 2014.12. 08 | 발행인 : 진필곤 | 편집인 : 진필곤| 청소년보호책임자 : 김혜인
전화번호 : 02-6959-6919 | 이메일 : keydr@keydr.kr
Copyright ©2014 키닥터. All rights reserved.
UPDATE: 2025년 03월 14일 17시 50분
